Ajalugu ja kultuur
Bioendo asutati 1978. aastal.
1985. aastalTAL-i kvaliteedi ja piloottootmisprotsessi uuriminepälvis Hiina tervishoiuministeeriumi innovatsiooniauhinna FIRST GRADE.
1988. aastal sai meie toode TAL reaktiiv Hiina Rahvavabariigi tervishoiuministeeriumi tootmisloa.Bioendost sai esimene CFDA litsentsitud TAL-i tootja.
1995. aastal turustas endotoksiinispetsiifiline TAL.
2004. aastal turustas kromogeense TAL-analüüsi komplekti.
2007. aastal omandas ISO9001 ja ISO13485 kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaadid, töötati välja tõhus, automaatne bakteriaalsete endotoksiinide ja seente (1,3)-β-D-glükaani tuvastamise süsteem.
2009. aastal tõi turule uued tooted: Endotoxin Assay Kit for Water and Dialysate;Endotoksiini analüüsi komplekt bioloogiliste toodete jaoks (vaktsiin).
2010. aastal kasutas Hiina riiklik ravimikontrolli instituut meie toodet TAL-reaktiivi TAL-reagendi viitestandardina Hiinas.
2011. aastal registreeriti CFDA-s inimese plasma ja seente endotoksiinianalüüsi komplekt (1,3)-β-D-glükaani analüüsikomplekt gramnegatiivse bakteriaalse infektsiooni ja invasiivse seenhaiguse diagnoosimise kliinilise diagnoosikomplekti jaoks.
2012. aastal tõi turule uus toode: USP Standard Gel Clot TAL Single Test in Test Tubes.
2013. aastal sai meie projekt “Kromogeense TAL komplekti rakendamine bakteriaalsete endotoksiinide kiireks tuvastamiseks kliinilise diagnoosimise ajal” riiklikust tehnoloogiapõhiste ettevõtete tehnoloogilise innovatsiooni fondi heakskiidu ning alustas sellega seotud arendus- ja tootmistegevust.
2020. aastal tuli turule uus toode: Dry Heat Sterilized Endotoxin Challenge Vials (Endotoxin Indicator).
2021. aastal tutvustage endotoksiinide tuvastamisel robottehnoloogiat.Välja tuli uus toode: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit endotoksiinide tuvastamiseks.
2022. aastal hakkas endotoksiinide testimisel kasutama rekombinatsioonitehnikaid.Välja tuli uus toode: BioendoTM Rekombinantse faktori C endotoksiini testikomplekt (fluorestsentsanalüüs).
