(1-3)-β-D-glükaani tuvastamise komplekt (kineetiline kromogeenne meetod), mille on välja töötanud Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd..on saanud EU CE sertifikaadi
2022. aasta aprillis sai Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. välja töötatud (1-3)-β-D-glükaani tuvastamise komplekt (kineetiline kromogeenne meetod) EL CE-sertifikaadi.
(1-3)-β-D-glükaani tuvastamise komplekt (kineetiline kromogeenne meetod) on ette nähtud
(1-3)-β-D-glükaan inimese seerumis in vitro.(1-3)-β-D-glükaan on üks peamisi struktuurseid
seenraku seinte komponendid, mis võivad põhjustada invasiivseid seeninfektsioone.
Ppõhimõtes testist
(1-3)-β-D-glükaani tuvastamise komplekt (kineetiline kromogeenne meetod) mõõdab (1-3)-β-D-glükaani taset kineetilise kromogeense meetodiga.Analüüs põhineb amebotsüüdi lüsaadi (AL) modifikatsioonifaktori G rajal.(1-3)-β-D-glükaan aktiveerib faktori G, aktiveeritud faktor G muudab inaktiivse hüübimisensüümi aktiivseks hüübimisensüümiks, mis omakorda lõikab kromogeense peptiidi substraadist pNA.pNA on kromofoor, mis neelab 405 nm juures.OD suurenemise kiirus reaktsioonilahuse 405 nm juures on otseselt võrdeline reaktsioonilahuse (1-3)-β-D-glükaani kontsentratsiooniga.(1-3)-β-D-glükaani kontsentratsiooni reaktsioonilahuses saab arvutada standardkõvera järgi, registreerides reaktsioonilahuse OD väärtuse muutumise kiiruse läbi optilise detektori ja tarkvara.
Funktsioonid:
Lihtne kasutada: kaheastmeline meetod;
Kiire reaktsioon: tuvastamine 40 minutit, proovi eeltöötlus: 10 minutit;
Kõrge tundlikkus: kromogeenne meetod;
Hea spetsiifilisus: väga spetsiifiline (1-3)-β-D-glükaani suhtes;
Väike proovi maht: 10 μL.
Analüüsi vahemik: 25-1000 pg/ml
Kliiniline rakendus:
Varajane sõeluuring, abidiagnoos, juhitud ravimid, efektiivsuse hindamine, dünaamiline jälgimine ja haiguse kulgu jälgimine.
Kliinilised osakonnad:
Laboratoorium, hematoloogia, respiratoorsed, intensiivraviosakonnad, pediaatria, onkoloogia, elundite siirdamine, infektsioonid.
Toote seisukord:
Lüofiliseeritud amebotsüüdi lüsaadi tundlikkust ja kontrollstandardse endotoksiini tugevust analüüsitakse USP võrdlusstandardi endotoksiini suhtes.Lüofiliseeritud amebotsüüdi lüsaadi reaktiivikomplektidega on kaasas tootejuhend ja analüüsisertifikaat.
Postitusaeg: 25. mai-2022
